HUAXIN LIAO (廖化新) 博士，公司聯(lián)合創(chuàng)始人，國家特聘專家，畢業(yè)于上海醫(yī)科大學(xué)臨床專業(yè)，于美國北卡羅萊納州教堂山分校獲得博士學(xué)位，在美國杜克大學(xué)完成博士后研究。回國前任美國杜克大學(xué)人類疫苗研究所教授、科研所長。長期從事病毒學(xué)、免疫學(xué)、疫苗學(xué)尤其是艾滋病疫苗的研究，在包括Nature, Science, Cell 等科學(xué)期刊發(fā)表科研論文240余篇，在疫苗、抗體等相關(guān)研究領(lǐng)域擁有50多項國際專利。
回國后，帶領(lǐng)團(tuán)隊建立商業(yè)化全人源單克隆抗體研發(fā)綜合技術(shù)平臺并用于研發(fā)具有自主產(chǎn)權(quán)的針對感染性疾病、自身免疫性疾病、惡性腫瘤以及其它人類重大疾病的天然全人源單克隆抗體。
鄭偉宏先生，北京大學(xué)匯豐商學(xué)院EMBA，從事醫(yī)藥衛(wèi)生領(lǐng)域20余年，原正大制藥集團(tuán)綠洲制藥總經(jīng)理。曾創(chuàng)建多家創(chuàng)新型生物技術(shù)公司，擁有豐富的企業(yè)戰(zhàn)略及管理經(jīng)驗。
2015年作為聯(lián)合創(chuàng)始人與國家特聘專家廖化新博士共同創(chuàng)立珠海泰諾麥博制藥股份有限公司，任CEO兼總裁，主要負(fù)責(zé)公司整體運營管理、戰(zhàn)略規(guī)劃和投融資工作。
王莞梅（Wanmei Wang）畢業(yè)于南方醫(yī)科大學(xué)，并于丹麥哥本哈根大學(xué)附屬皇家醫(yī)院取得理學(xué)博士學(xué)位。王莞梅博士具有豐富的新藥臨床方案設(shè)計、IND、臨床試驗開發(fā)、NDA和全球監(jiān)管機(jī)構(gòu)溝通談判工作經(jīng)驗。
加入泰諾麥博前，王莞梅博士曾擔(dān)任跨國公司輝凌醫(yī)藥（Ferring Pharmaceuticals）的中國研發(fā)總經(jīng)理，負(fù)責(zé)在中國北京建立、運行和管理一家國際醫(yī)藥研究中心，同時在中國建立了一個強(qiáng)大的臨床開發(fā)管線，推動8個臨床開發(fā)項目從臨床一期到完成三期研究。也曾擔(dān)任基石藥業(yè)（CStone Pharmaceuticals）的臨床副總裁，負(fù)責(zé)項目管理、臨床開發(fā)策略制定、藥物安全警戒、醫(yī)療趨勢和臨床研究動態(tài)分析等工作，對基石藥業(yè)多個產(chǎn)品的成功上市做出了重大貢獻(xiàn)。
2021年，王莞梅博士加入泰諾麥博任首席醫(yī)學(xué)官兼高級副總裁，主要負(fù)責(zé)泰諾麥博產(chǎn)品管線在中國、美國以及全球各地的臨床開發(fā)、注冊策略及臨床運營管理等工作。
李剛先生，畢業(yè)于上海交通大學(xué)，在華東理工大學(xué)獲得生物制藥工程碩士學(xué)位。在生物制藥領(lǐng)域從事生產(chǎn)和質(zhì)量管理超過25年，領(lǐng)導(dǎo)及參與過十多個生物制品的GMP生產(chǎn)，曾主導(dǎo)多個生物制藥廠房的設(shè)計、施工、調(diào)試和驗證運營。
先后在東北制藥集團(tuán)沈陽第一制藥廠、深圳康泰生物制品股份有限公司、北京民海生物科技有限公司、麗珠集團(tuán)疫苗工程股份有限公司、珠海市麗珠單抗生物技術(shù)有限公司從事生產(chǎn)和質(zhì)量管理工作。在生物技術(shù)、無菌技術(shù)、GMP、工程建設(shè)、安環(huán)管理等方面具有豐富的知識和實際操作經(jīng)驗。對基因工程蛋白藥物、基因工程疫苗、菌苗和病毒類疫苗、單克隆抗體藥物的商業(yè)化大生產(chǎn)、技術(shù)轉(zhuǎn)移、中試放大具備豐富經(jīng)驗。熟練掌握國內(nèi)藥品GMP及注冊法規(guī)和技術(shù)指導(dǎo)原則的相關(guān)要求，熟悉歐美藥品GMP等相關(guān)要求，經(jīng)歷過多次國內(nèi)外質(zhì)量審計。
2019年加入泰諾麥博，主要負(fù)責(zé)公司抗體生產(chǎn)廠房的建設(shè)和運營，推動產(chǎn)品管線中各項目的技術(shù)轉(zhuǎn)移、臨床樣品生產(chǎn)、生產(chǎn)工藝驗證直至商業(yè)化生產(chǎn)。
CHENGMING LI(李成明) ，于北卡州立大學(xué)（NCSU）獲得細(xì)胞生物學(xué)博士學(xué)位。2003年進(jìn)入國際知名企業(yè)Bayer（拜耳）公司，任資深研究員。
從事長效重組凝血八因子和血纖維蛋白溶酶原等藥用分子的克隆和表達(dá)工作長達(dá)十年，獲得多項專利授權(quán)。此外，李博士還主持和參與多個重組蛋白類產(chǎn)品的細(xì)胞株建立、重組表達(dá)與生產(chǎn)。
加入泰諾麥博后，主要負(fù)責(zé)公司CLD部門的組建與運行，現(xiàn)全面負(fù)責(zé)公司CMC臨床前開發(fā)工作。
張美卓博士，復(fù)旦大學(xué)化學(xué)專業(yè)畢業(yè)，先后在美國休斯頓大學(xué)獲得應(yīng)用數(shù)學(xué)、計算機(jī)科學(xué)雙碩士及計算機(jī)科學(xué)博士學(xué)位，隨后在美國耶魯大學(xué)進(jìn)行博士后研究。
加入泰諾麥博前，張美卓博士先后在拜耳（Bayer）、阿斯利康（AstraZeneca）等知名生物制藥企業(yè)擔(dān)任生物統(tǒng)計和生物信息部門負(fù)責(zé)人，為藥物開發(fā)提供創(chuàng)新的統(tǒng)計和信息學(xué)解決方案，參與及設(shè)計了多項臨床試驗以支持新藥研發(fā)。有近20年的臨床數(shù)據(jù)統(tǒng)計分析、數(shù)據(jù)挖掘、數(shù)據(jù)管理及臨床試驗設(shè)計經(jīng)驗。
加入泰諾麥博后，主要負(fù)責(zé)公司多個國際多中心臨床研究中的試驗設(shè)計、數(shù)據(jù)管理及統(tǒng)計分析。
匡小虎博士，北京協(xié)和醫(yī)學(xué)院8年制臨床醫(yī)學(xué)博士，IESE商學(xué)院MBA?？锊┦吭谥袊?、歐洲和印度等地區(qū)具有多年的臨床醫(yī)學(xué)和醫(yī)藥市場工作經(jīng)驗，工作領(lǐng)域涉及處方藥全球戰(zhàn)略、臨床開發(fā)、市場推廣和醫(yī)療咨詢。
2019年加入泰諾麥博，主要負(fù)責(zé)公司臨床項目管理和臨床試驗的推進(jìn)工作。
趙文貴先生，碩士畢業(yè)于天津財經(jīng)大學(xué)EMBA，大學(xué)專業(yè)學(xué)科為臨床醫(yī)學(xué)和應(yīng)用心理學(xué)。畢業(yè)后在知名上市公司“康哲藥業(yè)”任要職，在醫(yī)藥行業(yè)市場營銷領(lǐng)域深耕超20年，從省區(qū)團(tuán)隊、大區(qū)團(tuán)隊，到集團(tuán)市場部、醫(yī)學(xué)部管理，在業(yè)務(wù)拓展、團(tuán)隊構(gòu)建、營銷布局以及企業(yè)戰(zhàn)略等方面有著豐富的履歷，具備深厚的戰(zhàn)略規(guī)劃及商務(wù)運營經(jīng)驗。
加入泰諾麥博后，主要負(fù)責(zé)制定公司市場營銷戰(zhàn)略規(guī)劃和年度營銷計劃，全面負(fù)責(zé)產(chǎn)品市場開拓和產(chǎn)品生命周期管理等相關(guān)工作。
李國博士，上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院遺傳學(xué)專業(yè)，中國毒理學(xué)會認(rèn)證之毒理學(xué)家，藥物非臨床研究和生物分析資深研究員。加入泰諾麥博之前，曾任職于麗珠單抗、藥明康德、長江生命科技等知名生物制藥企業(yè)，完成了多個品種的非臨床評價和臨床生物分析，參研的多個品種已獲批上市或臨床。
加入泰諾麥博后，全面負(fù)責(zé)公司產(chǎn)品臨床前開發(fā)及BA團(tuán)隊管理等事務(wù)，進(jìn)一步規(guī)范、加強(qiáng)內(nèi)部研發(fā)與創(chuàng)新能力，為臨床開發(fā)策略提供科學(xué)依據(jù)。
袁曉輝博士，曾主持多項政府科技項目的申報、參與高通量天然全人源抗體平臺建設(shè)以及全人源抗狂犬抗體等項目的開發(fā)，發(fā)表多篇科研論文。作為早期加入泰諾麥博團(tuán)隊的核心成員，現(xiàn)主要負(fù)責(zé)董事會辦公室、對外商務(wù)及投融資、政府事務(wù)和知識產(chǎn)權(quán)管理等相關(guān)工作。
